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一、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告的編寫
產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告，是判定被檢產(chǎn)品是否達到規(guī)定質(zhì)量要求的文件，
產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告的填寫，應(yīng)依據(jù)對全部檢測點進行檢驗獲得的檢測數(shù)據(jù)，經(jīng)整理和數(shù)據(jù)處理后填寫。產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告要求完整、清晰、準(zhǔn)確。
產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告的格式由各行業(yè)按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中檢測項目的內(nèi)容設(shè)計產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告填寫的內(nèi)容主要有：
(1)報告的題目；
(2)報告的編號、每頁的編號；
(3)檢驗類別；
(4)受檢單位的名稱（或委托檢驗機構(gòu)名稱）；
(5)樣品說明：樣品的名稱、樣品的型號、規(guī)格、產(chǎn)品編號、出廠日期；
(6)抽樣地點、抽樣基數(shù)、樣品數(shù)量、樣品編號、抽樣日期等；
(7)檢驗依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)；
(8)檢驗情況的必要說明：時間、地點、環(huán)境狀況和選用的檢驗設(shè)備；
(9)每個檢測項目的結(jié)果（結(jié)論）；
(10)對樣品或整批產(chǎn)品質(zhì)量是否合格做出的終結(jié)論；
(11)必要時，檢測報告可輔以圖片、表格曲線；
(12)對檢驗中出現(xiàn)的疑點加以說明；
(13)檢驗試驗室的名稱。
若檢驗工作由分包者承擔(dān)某些檢驗項目，則應(yīng)在產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告中具體說明。
對于已受理申請企業(yè)試生產(chǎn)產(chǎn)品檢驗應(yīng)在“檢驗類別”欄寫明“試生產(chǎn)產(chǎn)品委托檢驗”。并應(yīng)在產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告中明確所代表的產(chǎn)品批號。
二、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告的審批
產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告應(yīng)有嚴(yán)格的審批手續(xù)，以確保檢驗報告的準(zhǔn)確性、性。產(chǎn)品檢驗機構(gòu)應(yīng)明確有關(guān)人員的職責(zé)范圍和權(quán)限，實施工作質(zhì)量責(zé)任制，各負(fù)其責(zé)。
在審批中任何一級審批人都無權(quán)更改原始的檢驗數(shù)據(jù)。即使發(fā)現(xiàn)錯誤，也應(yīng)由直接檢驗人員負(fù)責(zé)更改并履行逐級審批簽字手續(xù)。
三、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗應(yīng)提交的文件
承擔(dān)生產(chǎn)許可證產(chǎn)品檢驗的機構(gòu)應(yīng)在產(chǎn)品實施細(xì)則規(guī)定的時限內(nèi)完成檢驗工作，并向生產(chǎn)許可證審查組織單位提交質(zhì)量檢驗報告和相關(guān)文件。
(1)樣品登記表；
(2)樣品接收單；
(3)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告；
(4)其他（如樣品或檢驗過程中特殊情況處理說明等）。
四、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告的更改
當(dāng)發(fā)現(xiàn)簽發(fā)的質(zhì)量檢驗報告出現(xiàn)錯誤后，應(yīng)進行更改。一般應(yīng)采用收回原報告，更換整個報告的方式進行。如果其方法不可行，可以另外發(fā)一個更正文件，明確更正的報告編號、原內(nèi)容和更正內(nèi)容、本文件號，更改文件應(yīng)與原報告數(shù)量相對應(yīng)。
