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UPR改性(一)復(fù)材研究2

    ⑵UPR與含氟嵌段共聚物共混
    將含有氟化鏈段的嵌段共聚物與UPR共混,氟化嵌段共聚物能優(yōu)先遷移到表面,而且大部分的氟化物會集中到表面,可以減少氟化聚合物的用量。聚E-己內(nèi)酰胺-過氟聚醚-聚E-己內(nèi)酰胺嵌段共聚物(PCL-PFPE-PCL)簡稱TXC中的PCL嵌段與PVC、ABS、SAN、PC以及不飽和聚酯相容性好,可以用PCL-PFPE-PCL嵌段共聚物形成準(zhǔn)-IPN體系,即UPR與PCL-PFPE-PCL形成三維網(wǎng)絡(luò)。在UPR基體加入此種材料可以改善表面性能和力學(xué)性能,降低吸水率。PCL和PFPE鏈段的分子質(zhì)量和固化條件影響復(fù)合材料的形態(tài)和改性的效果。當(dāng)TXCL共聚物的用量少于5%(質(zhì)量)時(shí),未固化TXCL/UPR體系是完全透明的,與PFPE相比,TXCL與UPR的相容性大大提高,但繼續(xù)增大TXCL的含量,它們相容性會降低。由于熱力學(xué)的原因,氟化聚合物與非氟化聚合物是不相容的,界面的粘合性能很差,因此力學(xué)性能較低??赏ㄟ^選擇合適的非氟化嵌段共聚物的類型和長度來控制嵌段共聚物與基體聚合物的相容性或相溶性。
    2、UPR/玻璃纖維復(fù)合材料的界面改性
    大多數(shù)不飽和聚酯(UPR)樹脂是用玻璃纖維增強(qiáng),復(fù)合材料的力學(xué)性能由纖維、基體以及纖維-基體的界面粘合力所決定。纖維與基體之間的粘合力可能受以下因素影響:吸附、濕潤、物理粘附、界面擴(kuò)散、靜電吸引力和化學(xué)鍵。界面粘合力的強(qiáng)度影響復(fù)合材料的終性能。如果復(fù)合材料中的基體與增強(qiáng)材料之間的粘合力低,應(yīng)力不能有效地從基體轉(zhuǎn)移到增強(qiáng)相,導(dǎo)致在弱的界面過早斷裂。因此,玻璃纖維增強(qiáng)不飽和聚酯的研究主要集中在界面的行為特征、界面改性以及纖維-基體界面對復(fù)合材料力學(xué)性能的影響。

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