環氧樹脂檢測規范(一)
――環氧樹脂色澤的測定(加德納法)
一、試劑和溶液
分析方法中,除特殊規定外,只使用分析純試劑和蒸餾水。
鹽酸(GB 622);
硫酸(GB 625);
重鉻酸鉀(GB 642);
丙酮(GB 686)。
稀鹽酸溶液:用1份體積的鹽酸與17份體積的蒸餾水混合配制。
氯化鈷溶液:用1份質量的氯化鈷與3份質量的稀鹽酸溶液配制。
三氯化鐵溶液:用5份質量的三氯化鐵與1.2份質量的稀鹽酸溶液配制。
氯鉑酸鉀溶液:在50mL的燒杯中稱取790mg的氯鉑酸鉀,準確至0.1mg,用稀鹽酸溶液溶解。溶解時,可略加熱,直至所有的氯鉑酸鉀全部溶解。冷卻至室溫后,全部倒入100mL的容量瓶中,用稀鹽酸溶液稀釋至刻度,混勻。
二、儀器
鈉氏比色管:25mL,管外徑20mm;
分析天平:感量0.1mg;
架盤天平:感量0.1mg;
容量瓶:25mL、100mL;
移液管:0.1mL、1mL、10mL、50mL。
三、加德納色標溶液的配制
1~8號色標的配制。用移液管將氯鉑酸鉀溶液按下表所示量分別移到8個25mL容量瓶中,用稀鹽酸溶液將其稀釋至刻度。所配制的溶液為加德納色標1~8號。
9~18號色標的配制。用移液管將氯化鈷溶液和三氯化鐵溶液按表2所示量移到10個100mL的容量瓶中,用稀鹽酸溶液將其稀釋至刻度。所配制的溶液為加德納色標9~18號。
色標的存放。配成的加德納色標應存放在暗處,每半年至少用參比溶液校核一次。
四、試樣
將4份質量的環氧樹脂溶解于6份質量的丙酮。
五、操作步驟
將試樣倒入干凈的比色管中,然后把裝有試樣的比色管與裝有加德納色標溶液的比色管并列放置,在白天的散射光下,從側面目測,比較顏色。
注:白天散射光,是指日出后到日落前3h,從無日光直接照射的朝北窗戶進來的光。
六、結果表示
以與試樣溶液顏色相同或接近的色標號碼表示試樣的顏色。在需要更精確的表示時,則應說明與其相近的程度。例如,顏色在5和6之間時,則可表示為5、5+、6-和6幾檔。
一、試劑和溶液
分析方法中,除特殊規定外,只使用分析純試劑和蒸餾水。
鹽酸(GB 622);
硫酸(GB 625);
重鉻酸鉀(GB 642);
丙酮(GB 686)。
稀鹽酸溶液:用1份體積的鹽酸與17份體積的蒸餾水混合配制。
氯化鈷溶液:用1份質量的氯化鈷與3份質量的稀鹽酸溶液配制。
三氯化鐵溶液:用5份質量的三氯化鐵與1.2份質量的稀鹽酸溶液配制。
氯鉑酸鉀溶液:在50mL的燒杯中稱取790mg的氯鉑酸鉀,準確至0.1mg,用稀鹽酸溶液溶解。溶解時,可略加熱,直至所有的氯鉑酸鉀全部溶解。冷卻至室溫后,全部倒入100mL的容量瓶中,用稀鹽酸溶液稀釋至刻度,混勻。
二、儀器
鈉氏比色管:25mL,管外徑20mm;
分析天平:感量0.1mg;
架盤天平:感量0.1mg;
容量瓶:25mL、100mL;
移液管:0.1mL、1mL、10mL、50mL。
三、加德納色標溶液的配制
1~8號色標的配制。用移液管將氯鉑酸鉀溶液按下表所示量分別移到8個25mL容量瓶中,用稀鹽酸溶液將其稀釋至刻度。所配制的溶液為加德納色標1~8號。
9~18號色標的配制。用移液管將氯化鈷溶液和三氯化鐵溶液按表2所示量移到10個100mL的容量瓶中,用稀鹽酸溶液將其稀釋至刻度。所配制的溶液為加德納色標9~18號。
色標的存放。配成的加德納色標應存放在暗處,每半年至少用參比溶液校核一次。
四、試樣
將4份質量的環氧樹脂溶解于6份質量的丙酮。
五、操作步驟
將試樣倒入干凈的比色管中,然后把裝有試樣的比色管與裝有加德納色標溶液的比色管并列放置,在白天的散射光下,從側面目測,比較顏色。
注:白天散射光,是指日出后到日落前3h,從無日光直接照射的朝北窗戶進來的光。
六、結果表示
以與試樣溶液顏色相同或接近的色標號碼表示試樣的顏色。在需要更精確的表示時,則應說明與其相近的程度。例如,顏色在5和6之間時,則可表示為5、5+、6-和6幾檔。










































