三、結果與討論
    圖2、圖3分別是TDE-85、1#樣品的紅外光譜圖。

    從圖2、圖3中可以看出，3001cm^-1、2931cm^-1左右處的吸收峰是飽和C-H伸縮振動峰，1736cm^-1處是羰基伸縮振動峰，1180cm^-1、1133cm^-1左右處出現的兩個醚鍵C-O-C吸收峰，處于高頻的為反對稱伸縮振動峰，強度很高，出現在低頻的為對稱伸縮振動峰、強度較小。908cm-1左右處的是環氧基的特征峰，727cm^-1左右處的寬峰，是采用四氯化碳稀釋TDE-85時引入的C-Cl鍵的吸收峰。對比TDE-85和1#譜線，發現1#樣品的紅外光譜圖中908cm^-1左右處的環氧基特征峰已基本消失，且在3629cm^-1左右處出現了吸收峰，這應該是C=O雙鍵的倍頻峰。結合文獻，環氧樹脂行業協會(www.epoxy-e.cn)專家推測1#樣品的反應歷程可分為以下3個階段：
    先，促進劑DMP-30進攻酸酐生成羧酸鹽陰離子：

    其次，羧酸鹽陰離子和環氧基(TDE-85中脂環上的環氧基也會發生類似反應，下同) 反應生成氧陰離子

    后，氧陰離子與另一個酸酐進行反應，再生成羧酸鹽陰離子：

    此羧酸鹽陰離子再與環氧基發生開環聚合反應，這樣一步一步地交替進行固化反應。