摘　要: 采用乙烯基、甲基丙烯酰氧基和環氧基3類硅烷偶聯劑對中空和多孔兩種玻璃微珠進行了改性, 將其用于不飽和聚酯樹脂復合材料。利用紅外光譜(FTIR)、核磁共振譜儀(NMR)和掃描電鏡(SEM)技術, 結合力學性能測試對其改性機理進行了分析。結果表明, 硅烷偶聯劑不改變微珠和不飽和聚酯樹脂基體的本體結構。硅烷偶聯劑非極性端含有C＝C雙鍵, 使玻璃微珠具有較大的表面張力, 且與不飽和樹脂相似的雙鍵使其易于結合; 此外, 非極性端的鏈長較長, 使其與樹脂形成的過渡層具有良好的空間柔軟性。對于相同非極性端的硅烷偶聯劑, 極性端含有大基團的偶聯劑與玻璃微珠的結合效果較弱。微珠的均勻外形有益于它與樹脂的結合。
關鍵詞: 玻璃微珠; 硅烷偶聯劑; 不飽和聚酯樹脂; 復合材料; 紅外光譜; 核磁共振